第18回関東核医学研究会ーKBNMー

 TKP東京駅カンファレンスセンターで第18回関東核医学研究会ーKBNMーが開催され、PETを用いたドパミン系の評価について講演しました。

総説はこちら。

¹¹C-BF227 PETによるシヌクレイン画像はこちら。

シヌクレインPETプローブの開発についてはこちら。

¹⁸F-C05-05 PETはこちら。

αシヌクレインを介した病態に対する治療の総説はこちら。

抗αシヌクレイン抗体薬CinpanemabとPrasinezumab

パーキンソン病の病態と疾患修飾療法の総説はこちら。

大脳基底核回路についてはこちらに書きました。

分子イメージング分野は、ヘンリー・ワーグナー先生が、自らの脳のドパミン受容体画像をScienceに報告されたのが最初です。

¹¹C-RAC PETと¹¹C-NMSP PETの違いはこちら。

選択性

• ¹¹C-RACの方がD₂受容体への選択性が高い
• ¹¹C-NMSPはセロトニン受容体（5-HT₂）にも結合

親和性

• ¹¹C-RACはD₂受容体の結合が弱い
• 内因性のドパミンの影響を受けやすい

¹¹C-RACの親和性の低さを利用し、報酬系のドパミン放出を見たのがこちら、Parkinson病のドーパミン調節異常症候群の研究がこちら。

iPS細胞治験における¹⁸F-DOPA PETはこちら。これを受けて厚生労働省の専門会議は2月19日、パーキンソン病治療「アムシェプリ」を再生医療早期承認制度によって仮承認。この対応にNatureは批判的。患者の骨髄より作る間葉系幹細胞で脊髄損傷を治療する「ステミラック注」（2018年12月に承認）の時も批判した。しかしこの恩恵はたくさんの患者にもたらされています。

¹⁸F-DOPA PETはドパミン分泌を画像化しますが、ドパミンシナプス前機能の画像化は最近ドパミントランスポータが主流でした。新技術の効果の画像化に再登場、澤本先生のハマースミスでの経験が生きています。

アセチルコリンエステラーゼ活性のPETはこちら。

Adenosine A₁受容体はこちら。

Adenosine A_2A受容体はこちら。

シグマ₁受容体はこちら。